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Gilead anuncia que ha enviado a la EMA la solicitud de una ampliación de indicación de TRUVADA para el uso como PrEP

By febrero 3, 2016agosto 27th, 2019No Comments

Gilead anuncia que ha enviado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) la solicitud de una ampliación de indicación de TRUVADA ( Tenofovir+Emtricitabina ) para el uso como medicamento para prevenir la adquisición del VIH (PrEP).
En la nota de prensa se nombran los estudios Iprex, Proud e Ipergay donde se apoya científicamente la compañía para haber presentado la solicitud.
También habla de países donde ya está aprobada o en estudio.
Con esta solicitud de Tipo II la respuesta de la EMA será aproximadamente 90 días.

Podéis leer la nota de prensa con más información en el siguiente enlace:
http://www.gilead.com/news/press-releases/2016/2/european-medicines-agency-validates-gileads-type-ii-variation-application-for-truvada-for-reducing-the-risk-of-sexually-acquired-hiv

Adhara está a favor de que en España esté disponible y financiada cuanto antes una nueva estrategia más, que se una a las existentes para la prevención del vih.
Un uso combinado de distintas estrategias, preservativos, educación sexual, Profilaxis pre y post exposición, incremento de los Tests y el Tratamiento como prevención son estrategias que combinadas nos acercarán a alcanzar la meta de reducir drásticamente el número de infecciones.